Umfangreiche Sammlungen - Niederländische GenforscherInnen fordern Zugriff auf Körpersubstanzen und Daten von Hundertausenden
BioSkop: 20/2002 (Zeitschrift: 12-13)
Herausforderung für Genforscher - Zehn "Netzwerke zu seltenen Erkrankungen" sollen PatientInnen und ihre Körpersubstanzen erfassen
(Schwerpunkt: Seltene Erkrankungen und "Orphan Drugs")
BioSkop: 24/2003 (Zeitschrift: 8-9)
Rekrutierung für GenforscherInnen - Biobank in Schleswig-Holstein soll Tausende erfassen
(Schwerpunkt: Biobanken; popgen)
BioSkop: 26/2004 (Zeitschrift: 11)
Das Europa der Biobanker - Sammlungen von Blutproben und Patientendaten sind ein lukrativer Rohstoff für Genforscher und Pharmafirmen
(Schwerpunkt: Biobanken)
BioSkop: 26/2004 (Zeitschrift: 8-10)
LifeLines für Genforscher - Die größte Biomaterialbank der Niederlande soll Daten und Blutproben von 165.000 Menschen erfassen
(Schwerpunkt: Biobanken)
BioSkop: 33/2006 (Zeitschrift: 11)
Neue Tests, alte Fragen - Genforscher und Industrie verheißen Patientinnen mit Brustkrebs individuelle Therapien - Wem hilft das?
BioSkop: 42/2008 (Zeitschrift: 3)
Genforschernetzwerk in Frage gestellt - Studie zu "mentaler Retardierung" befremdet die Grünen
(Schwerpunkt: Gentests & Genforschung)
BioSkop: 51/2010 (Zeitschrift: 11)
Wozu eigentlich? - Genforscher wollen "50 neue genetische Ursachen für geistige Behinderung" entdeckt haben
(newsletter Behindertenpolitik 46/2011)
BioSkop: 56/2011 (Zeitschrift: V)